问：如何有效预防肝炎？
答： 各种肝炎的传播途径。1．甲型肝炎病毒（HAV）HAV1973年首次在狨猴原代肝细胞培养成功。HAV属微小核糖核酸病毒，含有单股正链RNA，呈十二面体立方对称，直径27nm。野株型HAV全基因组核苷酸序列已研究清楚，全长为7478个bp，由三大部分组成：①5′—非编码区，位于基因组前段，长为734bp，对识别宿主肝细胞浆核蛋白体，从而影响HAV的自身复制有重要意义。②编码区，即开放读码框架（ORF），长为6681bp。③3′—非编码区，在ORF之后，长为63bp。HAV只有一种抗原。HAV主要通过胃肠道传播，也可以通过血液传播，如献血、注射等。2．乙型肝炎病毒（HBV）原称血清型肝炎病毒，最早在1965年Blumberg发现澳大利亚抗原开始研究至今，揭示了许多奥秘。HBV感染者的血清中存在三种形式的颗粒：①小球形颗粒，直径为22nm，②柱状颗粒，直径约22nm，长100～1000nm。这两者只有乙肝表面抗原（HBsAg），无核酸。③大球型颗粒，直径为42nm，称Dane颗粒，为HBV完整的病毒体，内含核心蛋白（核心抗原HBcAg）、环状双DNA及其多聚酶。环状双股DNA和HBV基因组，全长3182bp，其负股（长链）有四个主要读码框架（ORF）：S基因区、C基因区、R基因区和X基因区。HBV除了含有表面抗原（HBsAg）、核心抗原（HBcAg）外，还有e抗原（HBeAg）。HBV是通过接触、血液及血制品、母婴垂直传播等方式传播。在我国约有60％的乙肝病毒携带者是通过母婴垂直传播的。3．丙型肝炎病毒（HCV）原称肠道外传播性非甲非乙型肝炎病毒。1985年推断病原体是一种RNA病毒，1989年美国的Chiron公司应用逆转录酶随机引物从受感染的黑猩猩血清中成功地克隆出与HCV—RNA互补的cDNA，使丙型肝炎病毒及丙型肝炎的研究获得突破性进展。HCV是一股正链RNA病毒，长约9．4Kb，含单一读码框架，编码一个长约3000氨基酸的多聚蛋白。体外研究表明该多聚蛋白经细胞或病毒蛋白酶加工为几个成熟的结构蛋白或非结构蛋白。研究资料表明，HCV核心蛋白（C蛋白）富含精氨酸、赖氨酸，可与RNA组成HCV毒粒核壳。HCV主要通过输血和血制品来进行传播。4．丁型肝炎病毒（HDV）原称δ因子，发现于1977年，1983年国际会议正式命名。HDV是一种RNA病毒，颗粒呈球形，直径约36nm，其外壳是嗜肝DNA表面抗原，内含丁型肝炎抗原（HiAg）和HDV基因组，但无HBV那样的核心蛋白。HDV基因组为一环状单负股RNA，全长为1679bp。HDV是以输血和血制品为主要传播途径。5．戊型肝炎病毒（HEV）HEV颗粒呈圆球形，直径约27～38nm，平均32～34nm，无囊膜，表面有突起和缺刻，基因组为线状单芯股RNA，长约7600bp。HEV是经胃肠道传播的。6．庚型肝炎病毒（HGV）HGV是新近发现的一种新的与人类肝炎相关的病原因子，1995年相继由美国Abbott公司Simous等人与Genlab公司Linnen等人率先独立报道。通过研究HGV在不同地区与不同人群的感染状况发现，HGV是一种广泛分布经肠道外途径传播的病原因子。它在急性肝炎献血者（或受血者）、静脉药瘾人群中有较高的检出率。HGV经常与其它肝炎病毒如HBV、HCV、HDV等重叠感染，导致急慢性肝炎发生。临床研究表明，重叠感染HGV至少在一部分人群中并不明显加剧肝功能损害。HGV在结构上类似HCV，蛋白N端包括两个包膜糖蛋白（E1、E2），C端含有解旋酶、蛋白酶、与RNA依赖的RNA多聚酶的保守序列。HGV基因组为单股链RNA，长约9Kb，有一个单一读码框架。HGV呈世界性分布，容易形成持续性感染，类似人类免疫缺陷病和乙型、丙型肝炎。据粗略估计，我国大约有100～1000万HGV携带者，因此，HGV已成为继HBV、HCV之后，一种在人类中存在持续感染的肝炎病毒。HGV主要经血液和血制品等肠道外途径传播。静脉注射毒品成瘾者、血液透析病人、多次受血或使用血制品者、各种急慢性肝炎病人、器官移植病人，以及与肝炎相关的再生障碍性贫血病人是HGV的高危人群。