问：我该怎么办？
答： 克拉霉素于1990年被日本大正制药株式会开发成功投放市场以来，以其满意的疗效，方便的给药途径，较少的毒性及不良反应，在临床的呼吸、生殖、泌尿、五官、皮肤感染中获得广泛的应用。CLM其结构上在大内环酯6位上羟基被甲氧基取代后，在药代动力学上表现出：对胃酸稳定，口服生物利用度高，清除半衰期长和对组织穿透力强的特点，经尿路排出的活性物质相当于用量的35%，大大高于其它大环内酯类平均6%的水平。本品特别是用于治疗没有细胞壁的支原体和专性细胞内生菌衣原体等感染的非典型细菌感染，大环内酯类治疗非典型细菌感染的优越性是由于在药效学具有很强的抑制细菌蛋白质合成的作用，且药物动力学具有很高的细胞穿透性，CLM在治疗CT，Uu的泌尿、生殖器系统感染上有较高疗效，Calzolair等使用克拉霉素0.5Bid7日治疗31例非淋菌病人，结果全部治愈。国外Perers用CLM治疗泌尿、生殖器系统感染，日总剂量200～900mg，疗程为3～14天，结果对衣原体尿道炎痊愈好转率为92%，对女性沙眼衣原体宫颈炎的痊愈好转率为88%，国内杨立刚等使用CLM治疗非淋菌性尿道炎0.25Bid7日，治愈率达83.03%，菌学清除率100%.